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細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn):一般操作、離心、復(fù)蘇、換液、洗細(xì)胞、消化、傳代
點(diǎn)擊次數(shù):3103 更新時(shí)間:2018-07-11

培養(yǎng)液按說明書講是要避光的,但從4攝氏度冰箱拿出來一起照臺,剛好溫度升上去,而且紫外線不透塑料,所以就拿去照吧。胰酶也說要4攝氏度保存,但同樣存在一個(gè)升溫的問題,尤其是胰酶的消化溫度,所以也拿去照臺。

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實(shí)驗(yàn)室通用冰箱

細(xì)胞就不要拿去照臺了,也不噴酒精,以免倒置顯微鏡下看不清楚,沾濕的瓶口也更容易沾上臟東西。照臺前,先往超凈臺噴一遍酒精,放完物品可以再噴一次。照完臺,關(guān)紫外燈,開白燈,開風(fēng)機(jī),ZUI低檔風(fēng)速即可,戴上手套,手套噴酒精,操作前,先點(diǎn)酒精燈,再用酒精紗布擦擦臺面,擦完的干凈臺面上可以放瓶蓋,瓶蓋凹面不能向上,側(cè)放,不行的話就將瓶蓋蓋在干凈的臺面上。開小培養(yǎng)瓶的瓶蓋,可以手掌小魚際固定、壓住平放的培養(yǎng)瓶瓶身,拇指和食指擰開瓶蓋,達(dá)到單手操作的效果,擰上的時(shí)候也一樣。

滴管不用的時(shí)候夾在無名指和中指之間,保持水平,避免污染。開蓋后的培養(yǎng)瓶,不要豎立,往培養(yǎng)瓶中加液體時(shí)拿著培養(yǎng)瓶也是斜放。滴管的液體盡量避免沾到瓶口,因?yàn)檠宓拇嬖谒?培養(yǎng)基會產(chǎn)生氣泡,滴管不要排空就不會把滴管內(nèi)的氣泡帶入培養(yǎng)瓶或沾在滴管口,滴管口不沾氣泡則在出瓶口時(shí)不容易沾到瓶口。滴管出瓶口的時(shí)候,要快進(jìn)快出,要懸著一個(gè)念頭,念頭懸著進(jìn)而注意力更集中、動作更快。

低速離心機(jī):細(xì)胞離心應(yīng)選擇較低的轉(zhuǎn)速,避免對細(xì)胞的物理損傷,個(gè)人習(xí)慣用1000r/min,一般離心5分鐘。差速離心技術(shù)的應(yīng)用十分普遍,尤其是針對有生物活性的物質(zhì),如動植物病毒、各種亞細(xì)胞組分(細(xì)胞核、葉綠體、線粒體等),以及核酸和蛋白質(zhì)等生物大分子的分離、粗提和濃縮。

賽默飛離心機(jī)

復(fù)蘇:先讓水浴鍋的溫度達(dá)到37攝氏度左右,從低溫區(qū)取出凍存的細(xì)胞后馬上投入水浴中。復(fù)蘇的關(guān)鍵是快速解凍。將凍存的細(xì)胞吸到離心管中,加入一定量*培養(yǎng)液后離心,是為了去除凍存液中的DMSO。直接吸取1ml凍存液到25平方厘米的培養(yǎng)瓶中,再加*培養(yǎng)基到5ml,則DMSO的終濃度為2%,這個(gè)濃度的DMSO還是會在一定程度上抑制細(xì)胞生長。不經(jīng)過離心去除DMSO,不是說一定不可以,只是后果自負(fù)。

換液:當(dāng)培養(yǎng)液變黃時(shí),說明細(xì)胞生長旺盛,一定要換液,快長滿了就傳代或凍存。當(dāng)培養(yǎng)液較臟時(shí),比如漂浮較多死細(xì)胞,一般出現(xiàn)在復(fù)蘇或傳代后的第二天、以及常規(guī)生長細(xì)胞的第二三天,也要及時(shí)換液。

洗細(xì)胞:當(dāng)培養(yǎng)瓶中出現(xiàn)較多死細(xì)胞、細(xì)胞碎片或其他雜質(zhì)時(shí),就要清洗一下。但注意用吸管加入PBS或生理鹽水時(shí),要對著培養(yǎng)瓶側(cè)壁,以免沖刷掉瓶底的部分細(xì)胞。加入PBS或生理鹽水后,蓋上蓋子,在臺面上搖晃幾下,注意不要把液體濺起來或沾到培養(yǎng)瓶頂面。能用PBS洗較好,雖然PBS的主要成分是氯化鈉,但具有pH緩沖作用,用無菌生理鹽水洗細(xì)胞也可,優(yōu)點(diǎn)是比較便宜。

倒置顯微鏡

消化:個(gè)人經(jīng)驗(yàn)是先摸時(shí)間,一勞永逸,以后對于同一種細(xì)胞到時(shí)間了就趕緊加*培養(yǎng)基終止消化。一般消化2分鐘就行了,在此基礎(chǔ)上增減消化的時(shí)間。也有人建議在倒置顯微鏡下觀察,等大部分貼壁細(xì)胞收縮后就停止消化,但個(gè)人認(rèn)為這是多此一舉,而且很難把握一個(gè)度。吹打細(xì)胞要有節(jié)奏,動作要熟練,吸的時(shí)候要在液面下吸,吹的時(shí)候要對著瓶底沒液平的地方吹,吸的時(shí)候不要吸到氣體、吹的時(shí)候不要吹入液體平面下,這樣就基本不會產(chǎn)生氣泡。

傳代:常用1:2傳代,這樣才有足夠的細(xì)胞密度。不離心再重懸細(xì)胞,雖然避免了離心和重懸對細(xì)胞的損傷,減少了幾個(gè)步驟,減少污染,但吸掉胰酶的中和液后很容易丟失一部分細(xì)胞,甚至丟失大部分細(xì)胞,對于初學(xué)者不太適用。剛傳代的細(xì)胞,若在倒置顯微鏡下觀察到分布不均勻、有細(xì)胞團(tuán),就要及時(shí)晃勻。

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